Нейрофиброматоз у детей
Нейрофиброматоз — это генетическое заболевание, при котором в организме ребенка появляются множественные опухолевые образования. Они развиваются из тканей нервной системы и чаще всего носят доброкачественный характер. Полностью вылечить заболевание пока невозможно.
Нейрофиброматоз 1 типа болезнь Реклингхаузена — тяжелое системное заболевание, характеризующееся развитием множественных нейрофибром в подкожно-жировом слое. В патологический процесс могут также вовлекаться практически все органы и системы. Среди системных полиорганных заболеваний у детей нейрофиброматоз — одно из самых распространенных, а также одно из самых трудных для лечения заболеваний, характеризующееся прогрессирующим течением и высоким риском тяжелых осложнений. В первые годы жизни ребенка предположить диагноз нейрофиброматоза можно по отдельным непостоянным сопутствующим клиническим симптомам: большой размер одной ушной раковины, одной половины носа, наличие макродентии молочных или зачатков постоянных зубов.
Нейрофиброматоз — врожденное заболевание, для которого характерно формирование опухолей. Большинство из них являются доброкачественными. Опухоли могут локализоваться в нервах, коже, головном или спинном мозге или других органах. Лечение нейрофиброматоза в Израиле заключается в хирургическом удалении операбельных опухолей, профилактике и мониторинге осложнений. Нейрофиброматоз у детей может сопровождаться различными функциональными нарушениями — например, расстройствами зрения или слуха — а также отставанием в физическом развитии и трудностями в обучении.
