Развитие детей с нейрофиброматозом
Нейрофиброматоз - это группа заболеваний, которые имеют однотипные клинические проявления, но, как предполагают в настоящее время, вызваны различными генетическими причинами. Это заболевание характеризуется развитием различных типов доброкачественных или злокачественных опухолей, которые затрагивают центральные или периферические нервы, и часто приводит к возникновению пигментных пятен на коже, а иногда и к другим проявлениям. Диагноз ставится на основе клинических данных. Специфического лечения этого заболевания не существует, однако доброкачественные опухоли удаляют хирургическим путем, а лечение злокачественных опухолей которые развиваются реже проводят с помощью лучевой терапии или химиотерапии. Нейрофиброматоз - это нейрокутанный синдром синдром с неврологическими и кожными проявлениями.
Сайт функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Из-за чего возникает нейрофиброматоз первого типа НФ1 , почему так сложно выявить данное заболевание и могут ли пациенты вести обычный образ жизни, «Известиям» рассказала заведующая отделением химиотерапии онкогематологических заболеваний и трансплантации костного мозга для детей НМИЦ им. Алмазова Юлия Диникина.
Sorry, this entry is only available in рус. Уведомляем вас, что в соответствии с Федеральным законом от В целях обеспечения безопасности граждан и целостности объектов инфраструктуры при посещении Центра Алмазова проводится дополнительный личный осмотр, осмотр вещей и автотранспорта.
